Синтез та електрофільна гетероциклізація етил 1-пентінілпіразол-5-карбоксилату

Навчальний заклад: Ужгородський науковий ліцей Закарпатської обласної ради

Автор: Гриневич Анастасія Андріївна

Відділення: Хімія та біологія

Секція: Органічна хімія та біохімія

Область: Закарпатська

Опис:

Мета даної роботи є дослідження процесу електрофільної циклізації етил 1-пентінілпіразол-5-карбоксилату. Для досягнення мети слід було виконати наступні завдання: здійснити синтез алкінілзаміщеного піразолкарбоксилату та дослідити його у реакціях з електрофільними реагентами. Знайдено, що алкілування етил піразол-3-карбоксилату відбувається нерегіоселективно. Суміш регіоізомерів розділено хроматографічно. Доведено, що електрофільній гетероциклізації піддається тільки один із ізомерів алкінілпіразолкарбоксилату. Процес галогеногетероциклізації етил 1-пентінілпіразол-5-карбоксилату проходить з утворенням солей галогенометиліден заміщених тетрагідропіразоло[1,2-а]піридазинію Е-конфігурації незалежно від природи галогену. Відмінність полягає у виді аніону, зв’язаного з органічним катіоном. Встановлено, що дією телуртетрахлориду на етил 1-пентінілпіразол-5-карбоксилат селективно утворюється біоперспективна сіль телуровмісного піразоло[1,2-а]піридазинію.

- -