Роль хромосомних мутацій у розвитку хронічної мієлоїдної лейкемії

Навчальний заклад: Український гуманітарний ліцей Київського національного університету імені Тараса Шевченка

Автор: Брижак Дар’я Сергіївна

Відділення: Хімія та біологія

Секція: Біологія людини

Область: м. Київ

Опис:

Робота присвячена вивченню ролі хромосомних мутацій у розвитку хронічної мієлоїдної лейкемії (ХМЛ). Основною метою є визначення доцільності використання іматинібу у терапії ХМЛ. Дослідження спрямоване на розгляд молекулярно-генетичних передумов розвитку порушень під час ХМЛ, оцінка дії інгібітора STI 571 у лікуванні ХМЛ, оцінка доцільності поєднання цитогенетичного та молекулярно-генетичного методів дослідження динаміки лікування ХМЛ для моніторингу ефективності лікування. Для досягнення поставленої мети було схарактеризовано етіологію та патогенез захворювання, простежено зв’язок між експресованим філадельфійською хромосомою онкогеном BCR/ABL та розвитком ХМЛ. Також було проаналізовано цитогенетичні препарати кісткового мозку 20 пацієнтів хворих на ХМЛ. За результатами аналізу встановлено, що найкращі результати лікування іматинібом досягнуто у хворих в хронічній фазі ХМЛ – 46,6% основних цитогенетичних відповідей, гірші в фазі акселерації та бластного кризу. Метод ПЛР є більш чутливим та надійним при виявленні генетичних маркерів при ХМЛ порівняно із цитогенетичними методами. Поєднання цитогенетичних та молекулярно-генетичних методів дослідження може надати повну картину відповіді на лікування. Поява додаткових генетичних порушень, таких як зміна каріотипу на фоні Ph-хромосоми, погіршує прогноз перебігу захворювання.

- -